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Sistema a doppia pompa
Caratteristiche principali Ricca funzionalità: soddisfa le diverse esigenze analitiche dei clienti: l'hardware è dotato della funzione VP per la registrazione della cronologia dei servizi e dei record operativi, conforme ai requisiti GLP/GMP. Il controller del sistema è inoltre dotato...
Descrizione
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Caratteristiche principali
Funzionalità ricche: soddisfa le diverse esigenze analitiche dei clienti:
L'hardware è dotato della funzione VP per registrare la cronologia degli interventi e i registri operativi, in conformità con i requisiti GLP/GMP. Il controller del sistema è inoltre dotato di orologio integrato, termometro, igrometro e altre funzioni ergonomiche.
Alte prestazioni: soddisfa i requisiti più severi per la strumentazione:
Il rilevatore utilizza una lampada al deuterio importata, un fotodiodo e un reticolo di diffrazione concavo con una frequenza di 1200 linee/mm, formando un monocromatore a doppio raggio. Adotta celle di flusso a doppia lente lavorate con precisione, microprocessore di controllo della lunghezza d'onda ad alta precisione e campionamento ad alta velocità a doppio canale per ottenere basso rumore, bassa deriva e sensibilità ultraelevata.
La stazione di lavoro VI2010 soddisfa i requisiti di varie normative.
Risultati affidabili – forniscono la precisione richiesta dal cliente:
Nei test comparativi con dispositivi importati, i risultati dell'analisi dimostrano un elevato grado di convergenza.
Facile da usare: rende il software più facile da imparare:
Il software è progettato in modalità multicircuito ed è facile da usare.
Design elegante - soddisfa i requisiti estetici:
L'aspetto del dispositivo si distingue per la sua eleganza e appeal visivo.
Specifiche
Pompa a portata costante ad alta pressione
| Principio di alimentazione del fluido | Pompa microvolume a doppio pistone di tipo sequenziale |
| Pressione massima di scarico | Da 0 a 9999 PSI |
| Intervallo di impostazione del flusso | da 0,001 a 9,999 ml/min (con incrementi di 0,001 ml/min) |
| Errore di impostazione del flusso | ≤ 0,5% |
| Stabilità del flusso | ≤ 0,2% RSD |
| Pulsazione di pressione | inferiore a 15 psi (a una portata di 1 ml/min, pressione 600–1600 psi) |
| Tenuta della pompa | a 5400 psi per 10 minuti di caduta di pressione < 400 psi |
| Disponibilità del programma orario | Sì |
| Dimensioni | L × A × P: 260 × 130 × 420 mm |
| Peso | 11 chilogrammi |
| Intervallo di temperatura operativa | da 4 a 40°C |
Rivelatore UV-visibile regolabile in lunghezza d'onda
| Gamma di lunghezze d'onda | da 190 a 700 nm |
| Errore di impostazione della lunghezza d'onda | ≤ ±1 nm |
| Riproducibilità della lunghezza d'onda | ≤ ±0,1 nm |
| Rumore dinamico | ≤ ±0,75×10⁻⁵ AU (metanolo, 1 ml/min, 254 nm, 20 °C) |
| Rumore statico | ≤ ±0,5×10⁻⁵ AU (cella vuota, tempo di risposta 1 s, 20 °C) |
| Deriva dinamica della linea di base | ≤ ±1×10⁻⁴ AU/h (metanolo, 1 ml/min, 254 nm, 20 °C) |
| Deriva statica della linea di base | ≤ 0,5×10⁻⁴ (cella vuota, tempo di risposta 1 s, 20 °C) |
| Gamma lineare | ≥ 10⁴ |
| Concentrazione minima rilevabile | ≤ 4×10⁻⁹ g/ml (naftalene/metanolo) |
| Riproducibilità del tempo di ritenzione (RSD, n=6) | ≤ 0,1% |
| Riproducibilità mediante quantificazione (RSD, n=6) | ≤ 0,5% |
| Larghezza di banda spettrale | 6 miglia nautiche |
| Volume della cella a flusso | 8 µl |
| Lunghezza del percorso ottico | 10 mm |
| Disponibilità del programma orario | Sì |
| Dimensioni | L × A × P: 260 × 130 × 420 mm |
| Peso | 11 chilogrammi |
| Intervallo di temperatura operativa | da 4 a 40°C |
Software
Una workstation cromatografica HPLC dedicata è integrata direttamente nel rilevatore. I clienti possono scegliere tra tre opzioni software: VI2010, N2000 e N3000, per soddisfare le diverse esigenze degli utenti.
VI2010 L2 è un software per la workstation cromatografica VI2010, progettata per l'uso insieme a cromatografi liquidi e dotata di funzionalità di controllo inverso. Include funzionalità quali gestione degli account utente, politiche relative alle password, configurazione dei diritti di accesso, firma elettronica, audit e tracciabilità, monitoraggio delle apparecchiature, valutazione della compatibilità del sistema, verifica dei componenti e programmi di temporizzazione ed è conforme ai requisiti GLP/GMP, FDA, 21CFR Parte II, CTD per la registrazione delle sostanze chimiche e ai requisiti normativi per le workstation dei dati cromatografici utilizzate nella ricerca sulla registrazione dei farmaci e nella gestione dei dati cromatografici.
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